Asystent Koordynatora Badań Klinicznych / Specjalista ds. danych

Opis stanowiska

• koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku,
• obsługa logistyczno-administracyjna badań klinicznych,
• współpraca z zespołami badawczymi i komórkami organizacyjnymi Instytutu,
• współpraca ze sponsorami, przedstawicielami sponsora (CRO) i organami regulacyjnym,
• wsparcie zespołu w koordynowaniu wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
• zarządzanie dokumentacją medyczną i projektową oraz lekiem badanym,
• obsługa systemów elektronicznych przeznaczonych do badań obejmująca m.in. terminowe wprowadzanie danych i przygotowanie odpowiedzi na zapytania.

Wymagania

• podstawowa wiedza na temat badań klinicznych i zawodu koordynatora badań klinicznych
• wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk biologiczno-medycznych,
• bardzo dobra znajomość programów pakietu MS Office,
• znajomość języka angielskiego na poziomie B2,
• udokumentowana znajomość standardów ICH GCP,
• wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne,
• umiejętność efektywnego zarządzania czasem i zasobami,
• umiejętność efektywnej komunikacji,
• rzetelność,
• dokładność.

Mile widziane:

• kursy/studia podyplomowe w zakresie prowadzenia i/lub monitorowania badań klinicznych poparte dyplomem ukończenia.

Oferujemy

• pracę w renomowanym Instytucie,
• stabilne zatrudnienie w ramach umowy o pracę,
• ciekawą pracę w środowisku międzynarodowym,
• możliwość rozwoju zawodowego i zdobywania nowych doświadczeń,
• pakiet dodatków pozapłacowych - Zakładowy Fundusz Świadczeń Socjalnych.